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# Studienstart und Bereitschaft der Prüfzentren

> Verfolgen Sie Studien, Prüfzentren, Startaufgaben, Verantwortliche und Fristen in verknüpften Tabellen.

Erstellen Sie eine gemeinsame Übersicht zum Studienstart: Welche Prüfzentren bereiten sich vor, wer betreut welche Aufgabe und was verhindert die Einsatzbereitschaft? Beginnen Sie mit einer Studie und wenigen Prüfzentren.

## 1. Verknüpfte Tabellen erstellen

* **Studien:** Studien-ID, Name, Verantwortlicher, geplanter Start.
* **Prüfzentren:** Zentrum-ID, Name, verknüpfte Studie, Kontakt, Bereitschaftsstatus.
* **Startaufgaben:** Aufgabe, verknüpftes Zentrum, Verantwortlicher, Frist, Status, Hindernis und Dokumentverweis.

Erstellen Sie die Tabellen in einem Projekt. Verwenden Sie eindeutige IDs und [Verknüpfungsfelder](/de/basic/field/link), um Zentren mit Studien und Aufgaben mit Zentren zu verbinden. Nutzen Sie Datums-, Benutzer- und Einfachauswahlfelder für Fristen, Verantwortliche und Status.

## 2. Fortschritt anzeigen und Erinnerungen senden

Erstellen Sie eine nach Zentrum gruppierte Tabelle und ein nach Aufgabenstatus gruppiertes Kanban. Ergänzen Sie eine Ansicht für offene, überfällige Aufgaben. Richten Sie anhand des [Erinnerungsbeispiels](/de/basic/automation/examples/deadline-reminders) E-Mails an Verantwortliche ein; prüfen Sie Empfänger und Filter vor der Aktivierung.

## 3. Oberfläche für das Team erstellen

Erstellen Sie mit [App Builder](/de/basic/ai/app-builder) eine Studienübersicht, eine Checkliste je Zentrum und ein Formular für Aufgabenänderungen. Konfigurieren Sie die App-Anmeldung und prüfen Sie, welche Daten jeder App-Benutzer lesen und ändern kann. Richten Sie für Mitarbeiter direkt im Projekt die [Rollenberechtigungen](/de/basic/authority-matrix/authority-matrix-practical-guide) ein und prüfen Sie jede Rolle.

## 4. Ein Prüfzentrum testweise durchlaufen

Legen Sie ein Testzentrum und zwei Aufgaben an: eine abgeschlossene und eine überfällige. Prüfen Sie Verknüpfungen, Ansichten, Erinnerungen und gespeicherte Änderungen. Vor der Freigabe prüft die Studienleitung die Bereitschaftskriterien.

> [!NOTE]
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> Nutzen Sie diese Einrichtung für die operative Koordination. Bewahren Sie regulierte Studienunterlagen und Patientendaten in freigegebenen Systemen auf; bewerten Sie Validierungs-, Audit- und regulatorische Anforderungen für den jeweiligen Einsatz gesondert.

Weitere Abläufe finden Sie unter [Teable für klinisches Studienmanagement](https://teable.ai/de/ctms-system).


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