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# Preparar el inicio de ensayos clínicos y sus centros

> Relaciona ensayos clínicos, centros y tareas de inicio para seguir responsables, plazos y obstáculos antes de marcar cada centro como preparado.

Crea un seguimiento compartido del inicio del estudio: qué centros se están preparando, quién lleva cada tarea y qué impide estar listo. Empieza con un estudio y unos pocos centros.

## 1. Crear las tablas relacionadas

* **Estudios:** identificador, nombre, responsable y fecha de inicio prevista.
* **Centros:** identificador, nombre, estudio relacionado, contacto y estado de preparación.
* **Tareas de inicio:** tarea, centro relacionado, responsable, fecha límite, estado, bloqueo y referencia documental.

Crea las tablas en un mismo proyecto. Mantén identificadores únicos y utiliza [campos de relación](/es/basic/field/link) para vincular centros con estudios y tareas con centros. Usa campos de fecha, usuario y selección única para los plazos, responsables y estados.

## 2. Mostrar el avance y enviar recordatorios

Crea una cuadrícula agrupada por centro y un Kanban agrupado por estado de tarea. Añade una vista de tareas pendientes y vencidas. Sigue el [ejemplo de recordatorios](/es/basic/automation/examples/deadline-reminders) para enviar correos a los responsables; prueba el destinatario y el filtro antes de activarlos.

## 3. Crear una interfaz para el equipo

Utiliza [App Builder](/es/basic/ai/app-builder) para crear un resumen del estudio, una lista de control por centro y un formulario de actualización. Configura el inicio de sesión de la aplicación y prueba qué puede leer y cambiar cada usuario. Para quienes trabajan directamente en el proyecto, configura los [permisos por rol](/es/basic/authority-matrix/authority-matrix-practical-guide) y prueba cada rol.

## 4. Probar un centro antes del despliegue

Añade un centro de prueba y dos tareas: completa una y deja la otra vencida. Comprueba relaciones, vistas, destinatario del recordatorio y cambios guardados. El responsable del estudio debe revisar los criterios antes de marcar el centro como listo.

> [!NOTE]
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> Usa esta configuración para coordinar operaciones. Guarda los registros regulados del estudio y los datos de pacientes en sistemas aprobados por tu organización; evalúa por separado los requisitos de validación, auditoría y regulación de tu uso concreto.

Para más procesos operativos, consulta [Teable para la gestión de ensayos clínicos](https://teable.ai/es/ctms-system).


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