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# Avvio degli studi clinici e preparazione dei centri

> Collega studi clinici, centri e attività di avvio per seguire responsabili, scadenze e ostacoli alla preparazione di ciascun centro.

Crea un registro condiviso per l’avvio dello studio: quali centri si stanno preparando, chi segue ogni attività e quali ostacoli rimangono. Inizia con uno studio e pochi centri.

## 1. Creare le tabelle collegate

* **Studi:** ID, nome, responsabile, data di avvio prevista.
* **Centri:** ID, nome, studio collegato, contatto, stato di preparazione.
* **Attività di avvio:** attività, centro collegato, responsabile, scadenza, stato, ostacolo e riferimento al documento.

Crea le tabelle nello stesso progetto. Mantieni ID univoci e usa i [campi di collegamento](/it/basic/field/link) per associare centri a studi e attività a centri. Usa campi data, utente e selezione singola per scadenze, responsabili e stato.

## 2. Mostrare il lavoro e inviare promemoria

Crea una griglia raggruppata per centro e un Kanban per stato. Aggiungi una vista delle attività incomplete e scadute. Segui l’[esempio dei promemoria](/it/basic/automation/examples/deadline-reminders) per inviare email ai responsabili; verifica destinatari e filtri prima dell’attivazione.

## 3. Creare un’interfaccia per il team

Usa [App Builder](/it/basic/ai/app-builder) per creare un riepilogo dello studio, una checklist per centro e un modulo di aggiornamento. Configura l’accesso all’app e prova quali dati ogni utente può leggere e modificare. Per i colleghi che lavorano direttamente nel progetto, configura i [permessi per ruolo](/it/basic/authority-matrix/authority-matrix-practical-guide) e prova ciascun ruolo.

## 4. Provare un centro prima del rilascio

Aggiungi un centro di prova e due attività: completane una e lascia l’altra scaduta. Controlla collegamenti, viste, destinatario del promemoria e modifiche salvate. Il responsabile dello studio deve verificare i criteri prima di indicare un centro come pronto.

> [!NOTE]
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> Usa questa configurazione per il coordinamento operativo. Conserva i documenti regolamentati dello studio e i dati dei pazienti nei sistemi approvati dalla tua organizzazione; valuta separatamente requisiti di convalida, audit e normativa per l’uso previsto.

Per altri processi operativi, consulta [Teable per la gestione degli studi clinici](https://teable.ai/it/ctms-system).


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