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Erstellen Sie eine gemeinsame Übersicht zum Studienstart: Welche Prüfzentren bereiten sich vor, wer betreut welche Aufgabe und was verhindert die Einsatzbereitschaft? Beginnen Sie mit einer Studie und wenigen Prüfzentren.

1. Verknüpfte Tabellen erstellen

  • Studien: Studien-ID, Name, Verantwortlicher, geplanter Start.
  • Prüfzentren: Zentrum-ID, Name, verknüpfte Studie, Kontakt, Bereitschaftsstatus.
  • Startaufgaben: Aufgabe, verknüpftes Zentrum, Verantwortlicher, Frist, Status, Hindernis und Dokumentverweis.
Erstellen Sie die Tabellen in einem Projekt. Verwenden Sie eindeutige IDs und Verknüpfungsfelder, um Zentren mit Studien und Aufgaben mit Zentren zu verbinden. Nutzen Sie Datums-, Benutzer- und Einfachauswahlfelder für Fristen, Verantwortliche und Status.

2. Fortschritt anzeigen und Erinnerungen senden

Erstellen Sie eine nach Zentrum gruppierte Tabelle und ein nach Aufgabenstatus gruppiertes Kanban. Ergänzen Sie eine Ansicht für offene, überfällige Aufgaben. Richten Sie anhand des Erinnerungsbeispiels E-Mails an Verantwortliche ein; prüfen Sie Empfänger und Filter vor der Aktivierung.

3. Oberfläche für das Team erstellen

Erstellen Sie mit App Builder eine Studienübersicht, eine Checkliste je Zentrum und ein Formular für Aufgabenänderungen. Konfigurieren Sie die App-Anmeldung und prüfen Sie, welche Daten jeder App-Benutzer lesen und ändern kann. Richten Sie für Mitarbeiter direkt im Projekt die Rollenberechtigungen ein und prüfen Sie jede Rolle.

4. Ein Prüfzentrum testweise durchlaufen

Legen Sie ein Testzentrum und zwei Aufgaben an: eine abgeschlossene und eine überfällige. Prüfen Sie Verknüpfungen, Ansichten, Erinnerungen und gespeicherte Änderungen. Vor der Freigabe prüft die Studienleitung die Bereitschaftskriterien.
Nutzen Sie diese Einrichtung für die operative Koordination. Bewahren Sie regulierte Studienunterlagen und Patientendaten in freigegebenen Systemen auf; bewerten Sie Validierungs-, Audit- und regulatorische Anforderungen für den jeweiligen Einsatz gesondert.
Weitere Abläufe finden Sie unter Teable für klinisches Studienmanagement.
Zuletzt geändert am 21. Oktober 2026